自20世纪80年代全世界范围内掀起海洋生物提取物热潮后，日本、美国、韩国、印度、荷兰、挪威、加拿大、波兰、法国等国均已能够生产海洋生物提取物及其衍生品，极大的促进了全球海洋生物医药产业的发展。欧美、日本等发达国家每年投入100亿美元资金用于开发海洋生物酶;美国强生、英国施乐辉等公司均投入巨资开发生物相容性海洋生物医用材料;西班牙、美国出现了专门从事海洋药物研发的制药公司。

　　根据杭州先略投资咨询有限公司发布的《2020年海洋生物医用材料市场现状深度调研与发展前景分析报告》数据显示：2014年全球海洋生物医用材料行业市场规模为215.47亿美元，2018年为353.27亿美元，同比2017年增长13.44%。

　　根据杭州先略投资咨询有限公司发布的《2020年海洋生物医用材料市场现状深度调研与发展前景分析报告》数据显示：2014年美国海洋生物医用材料行业市场规模为62.14亿美元，2018年为99.16亿美元，同比2017年增长10.14%。

　　根据杭州先略投资咨询有限公司发布的《2020年海洋生物医用材料市场现状深度调研与发展前景分析报告》数据显示：2014年欧洲海洋生物医用材料行业市场规模为51.37亿美元，2018年为82.32亿美元，同比2017年增长12.98%。

　　根据杭州先略投资咨询有限公司发布的《2020年海洋生物医用材料市场现状深度调研与发展前景分析报告》数据显示：2014年日本海洋生物医用材料行业市场规模为10.57亿美元，2018年为16.78亿美元，同比2017年增长11.79%。

　　在进行渠道建设的时候，要注意到以下几点，首先是渠道的经济性。开发一个渠道和开发一个产品一样都具有相应的开发成本，实际收益和潜在收益。再仔细分析每条渠道特点，开发成本以及渠道的盈利能力以后，要优先开发那些经济性较高的渠道，以迅速取得投资收益，巩固自身实力，这样才有能力开发其他渠道。接下来，还要评估渠道开发决策的可行性，一个没有可行性的决策是毫无价值的，所以执行决策前，本针对当前的市场环境，可利用的资源，竞争情况，市场不可控因素做出详细的分析来判断渠道设计的可行性。

　　我国当前的海洋生物医用材料行业环境因为国家的医改政策正在发生大的改变、各地区海洋生物医用材料市场的特点及消费者的需求也不尽相同。

　　在面对新的市场变化时，海洋生物医用材料企业相应做出的调整决定可以更快的传达到渠道成员中，使渠道迅速做出反应。在海洋生物医用材料企业进行第三终端渠道的建立时，可以更快的建立一个高效的营销渠道，企业投入更加合理，并且可以迅速的占领当地市场。